Formación:
* Ing Biomédico, Ing. Electrónico, Doctor (a) o ramas afines
Requisitos:
* Conocimiento en las normativas aplicables para Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Almacenamiento y Norma de Calidad ISO 13485.
* Experiencia en presentación de reportes a la AGEMED de manera periódica.
* Experiencia en creación de carpetas para obtención de Registros Sanitarios de Dispositivos Médicos y Medicamentos.
* Conocimiento completo de la normativa de la AGEMED.
* Disponibilidad inmediata.
Habilidades:
* Capacidad de trabajo bajo presión.
* Habilidad de organización y planificación.